COVID-19 / Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên cúm A & B (Keo vàng)

◆ Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 / Cúm A&B (Colloidal Gold) dựa trên nguyên tắc xét nghiệm miễn dịch bắt giữ để xác định kháng nguyên COVID-19 và kháng nguyên nucleoprotein của virus Cúm A&B từ bệnh phẩm ngoáy mũi hoặc ngoáy họng.Khi thêm mẫu vào thiết bị thử, mẫu được hấp thụ vào thiết bị bằng tác động của mao quản.Nếu mẫu có chứa kháng nguyên coronavirus mới, thì kháng nguyên kết hợp với kháng thể coronavirus mới được đánh dấu màu vàng keo và khi mức kháng nguyên coronavirus mới trong mẫu bằng hoặc trên mức phát hiện tối thiểu, và phức hợp miễn dịch tiếp tục liên kết với kháng nguyên được phủ trong vạch T và vạch này tạo ra dải thử có màu cho biết kết quả dương tính.Khi mức Kháng nguyên coronavirus mới trong mẫu vật bằng 0 hoặc thấp hơn mức phát hiện tối thiểu, sẽ không có dải màu có thể nhìn thấy trong Vùng thử nghiệm của thiết bị.Điều này cho thấy một kết quả âm tính.Khi mẫu có chứa kháng nguyên vi rút cúm A & B, hàm lượng kháng nguyên vi rút cúm A & B trong mẫu bằng hoặc cao hơn mức phát hiện tối thiểu, các kháng nguyên vi rút cúm A & B ban đầu hình thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể với các kháng thể được đánh dấu, phức chảy trong lớp trên của màng thuốc thử, kết hợp kháng thể đơn dòng nucleoprotein cúm A và (hoặc) kháng thể đơn dòng nucleoprotein cúm B được phủ bởi vùng phát hiện A và (hoặc) vùng B trên màng tương ứng, trong Vùng thử nghiệm A và ( hoặc) B, một dải màu đỏ tía cuối cùng xuất hiện, và kết quả là dương tính, nếu không có dải màu đỏ tía thì kết quả là âm tính.

◆ Vạch màu đỏ tươi ở khu vực kiểm tra chất lượng là để xác định có đủ mẫu hay không, quy trình chụp cắt lớp có đạt tiêu chuẩn hay không, nó cũng là tiêu chuẩn nội kiểm đối với thuốc thử.Nếu vạch kiểm tra chất lượng C không xuất hiện, điều đó cho thấy kết quả thử nghiệm không hợp lệ, và mẫu cần được thử nghiệm lại.