Câu hỏi thường gặp: Những điều bạn cần biết về bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên DIY COVID-19 mới

meREWARDS cho phép bạn nhận các giao dịch phiếu giảm giá và kiếm lại tiền mặt khi bạn hoàn thành các cuộc khảo sát, ăn uống, du lịch và mua sắm với các đối tác của chúng tôi
Singapore: Bộ Y tế (BYT) ngày 10/6 thông báo bắt đầu từ thứ Tư (16/6), bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 (ART) để tự xét nghiệm sẽ được phân phối cho công chúng tại các hiệu thuốc.
ART phát hiện các protein vi rút trong mẫu tăm bông từ những người bị nhiễm bệnh và thường tốt nhất trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng.
Bốn bộ tự kiểm tra đã được Cục Quản lý Khoa học Y tế (HSA) tạm thời cho phép và có thể được bán cho công chúng: Tự kiểm tra kháng nguyên Abbott PanBio COVID-19, Thử nghiệm OTC COVID-19 tại nhà QuickVue, Cảm biến sinh học SD SARS-CoV-2 Kiểm tra khoang mũi và thử nghiệm tại nhà chuẩn cảm biến sinh học SD Q COVID-19 Ag.
Nếu bạn định chọn một số trong số chúng khi chúng được bán, đây là những điều bạn cần biết về những bộ dụng cụ tự kiểm tra này.
Bộ trưởng Bộ Y tế Wang Yikang hôm 10/6 cho biết từ ngày 16/6 trở đi, các bộ dụng cụ này sẽ được phân phối bởi các dược sĩ tại một số nhà thuốc bán lẻ được chọn.
Bộ sản phẩm sẽ được phân phối bởi dược sĩ tại cửa hàng, có nghĩa là khách hàng phải tham khảo ý kiến ​​của dược sĩ trước khi mua.HSA cho biết trong bản cập nhật ngày 10 tháng 6 rằng chúng có thể được mua mà không cần đơn của bác sĩ.
Theo Quantum Technologies Global, nhà phân phối của xét nghiệm QuickVue, sẽ đào tạo cho các dược sĩ về cách hướng dẫn khách hàng cách sử dụng xét nghiệm đúng cách.
Trả lời câu hỏi của CNA, người phát ngôn của Dairy Farm Group cho biết tất cả 79 cửa hàng Guardian có hiệu thuốc trong cửa hàng sẽ cung cấp bộ dụng cụ COVID-19 ART, bao gồm cả các cửa hàng Guardian nằm ở lối ra Giant của Suntec City.
Người phát ngôn cho biết thêm rằng tính năng tự kiểm tra kháng nguyên PanBioTM COVID-19 của Abbott và xét nghiệm QuickVue OTC COVID-19 tại nhà sẽ có sẵn tại các cửa hàng của Guardian.
Người phát ngôn của FairPrice cho biết trước yêu cầu của CNA rằng 39 nhà thuốc Unity sẽ cung cấp bộ dụng cụ xét nghiệm từ ngày 16/6.
Người phát ngôn cho biết những cửa hàng này được “lựa chọn đặc biệt” vì họ được “đào tạo chuyên nghiệp” cho các dược sĩ tại cửa hàng để đánh giá mức độ phù hợp của khách hàng đối với bộ dụng cụ ART và cung cấp thông tin về cách sử dụng chúng.
Người phát ngôn của công ty cho biết, bộ dụng cụ tự kiểm tra kháng nguyên Abbot Panbio COVID-19 và bộ dụng cụ kiểm tra OTC COVID-19 tại nhà Quidel QuickVue sẽ có sẵn tại tất cả các hiệu thuốc của Watsons trong giai đoạn đầu ra mắt bộ xét nghiệm.
Trả lời câu hỏi của CNA, người phát ngôn cho biết bộ công cụ tự kiểm tra sẽ dần được mở rộng cho nhiều cửa hàng Watsons và Watsons trực tuyến hơn trong giai đoạn hai.
Người tiêu dùng sẽ có thể tìm thấy các hiệu thuốc Watsons bằng cách sử dụng tùy chọn tìm kiếm cửa hàng trên trang web của công ty hoặc thông qua công cụ định vị cửa hàng trên ứng dụng di động Watsons SG.
Kenneth Mak, giám đốc dịch vụ y tế của Bộ Y tế, cho biết vào ngày 10 tháng 6 rằng doanh số bán hàng ban đầu sẽ được giới hạn ở 10 bộ dụng cụ ART cho mỗi người để đảm bảo rằng “mọi người đều có nguồn cung cấp đầy đủ”.
Nhưng khi có nhiều nguồn cung cấp hơn để bán lẻ, các nhà chức trách sẽ “cuối cùng cho phép mua miễn phí các bộ dụng cụ thử nghiệm,” ông nói.
Theo Watsons, các nhà thuốc sẽ tuân thủ các nguyên tắc về giá theo bộ do Bộ Y tế khuyến cáo.Người phát ngôn cho biết tùy thuộc vào kích thước của gói được mua, giá của mỗi bộ thử nghiệm dao động từ S $ 10 đến S $ 13.
“Chúng tôi khuyến nghị công chúng tuân thủ hướng dẫn về tối đa 10 bộ dụng cụ xét nghiệm cho mỗi khách hàng để đảm bảo rằng mọi người đều có đủ bộ dụng cụ xét nghiệm.Người phát ngôn cho biết thêm, chúng tôi sẽ chú ý đến nhu cầu và tích trữ để đáp ứng nhu cầu của người tiêu dùng.
Người phát ngôn của FairPrice cho biết thông tin chi tiết về các loại kit và giá cả vẫn đang được hoàn thiện và sẽ sớm cung cấp thêm thông tin.
Người phát ngôn của Quantum Technologies Global cho biết trước cuộc điều tra của CNA rằng từ ngày 16 tháng 6, Quantum Technologies Global sẽ cung cấp khoảng 500.000 bài kiểm tra và nhiều bộ dụng cụ hơn sẽ được vận chuyển từ Hoa Kỳ bằng đường hàng không trong những tuần tới.
Sanjeev Johar, Phó chủ tịch Bộ phận chẩn đoán nhanh của Abbott tại Châu Á Thái Bình Dương, cho biết Abbott đang “ở một vị trí tốt” để đáp ứng nhu cầu thử nghiệm COVID-19.
Ông nói thêm: “Chúng tôi hy vọng sẽ cung cấp cho Singapore hàng triệu xét nghiệm nhanh kháng nguyên Panbio nếu cần trong vài tháng tới.”
HSA cho biết trong một thông cáo báo chí ngày 10 tháng 6 rằng những người sử dụng bộ dụng cụ tự kiểm tra nên sử dụng miếng gạc được cung cấp trong bộ dụng cụ để lấy mẫu mũi của họ.
Sau đó, họ nên chuẩn bị mẫu khoang mũi bằng cách sử dụng bộ đệm và ống được cung cấp.HSA quy định rằng một khi mẫu đã sẵn sàng, người dùng nên sử dụng nó với thiết bị thử nghiệm và đọc kết quả.
Cơ quan chức năng cho biết khi kiểm tra, người dùng nên làm theo hướng dẫn trong sách hướng dẫn để có kết quả hợp lệ.
Hướng dẫn cho cả bốn bộ dụng cụ tự kiểm tra có thể hơi khác nhau.Ví dụ, phép thử QuickVue sử dụng các dải thử nghiệm ngâm trong dung dịch đệm, trong khi các dải thử nghiệm do Abbott sản xuất liên quan đến việc thả dung dịch đệm vào thiết bị thử nghiệm nhanh.
Abbott nói: “Đối với trẻ em dưới 14 tuổi, người lớn nên giúp thu thập mẫu mũi và thực hiện các thủ tục xét nghiệm.
HSA cho biết, nói chung, đối với các trường hợp có tải lượng vi rút cao, độ nhạy của ART là khoảng 80% và độ đặc hiệu từ 97% đến 100%.
Độ nhạy đề cập đến khả năng xét nghiệm phát hiện chính xác COVID-19 ở những cá nhân mắc bệnh, trong khi độ đặc hiệu đề cập đến khả năng xét nghiệm xác định chính xác những người không có COVID-19.
HSA tuyên bố trong một thông cáo báo chí rằng ART ít nhạy hơn các xét nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR), có nghĩa là các xét nghiệm như vậy “có xác suất kết quả âm tính giả cao hơn”.
HSA nói thêm rằng việc sử dụng quy trình chuẩn bị mẫu hoặc xét nghiệm không chính xác trong quá trình thử nghiệm hoặc hàm lượng protein vi rút thấp trong mẫu mũi của người dùng — ví dụ, một hoặc hai ngày sau khi có khả năng tiếp xúc với vi rút — cũng có thể dẫn đến kết quả âm tính giả.
Chuyên gia về bệnh truyền nhiễm, Tiến sĩ Liang Hernan khuyến cáo người dùng tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn về cách sử dụng bộ xét nghiệm và “chính xác”.
Ông nói thêm rằng một xét nghiệm được thực hiện đúng cách sẽ “có độ nhạy tương tự như xét nghiệm PCR”, đặc biệt nếu nó được lặp lại sau mỗi 3-5 ngày.
Tiến sĩ Liang nói: “Xét nghiệm âm tính không có nghĩa là bạn không bị nhiễm, nhưng bạn ít có khả năng bị nhiễm COVID-19.
Bộ Y tế tuyên bố rằng những người có kết quả dương tính với các bộ dụng cụ tự xét nghiệm này nên “liên hệ ngay lập tức” với miếng gạc và gửi họ về nhà đến Phòng khám Chuẩn bị Y tế Công cộng (SASH PHPC) để xét nghiệm PCR khẳng định.
Bộ Y tế cho biết những người có kết quả xét nghiệm âm tính với bộ thuốc ART tự kiểm tra cần tiếp tục cảnh giác và tuân thủ các biện pháp quản lý an toàn hiện hành.
“Những người có các triệu chứng của ARI nên tiếp tục đến gặp bác sĩ để được chẩn đoán toàn diện và xét nghiệm PCR, thay vì dựa vào bộ dụng cụ tự xét nghiệm ART.”
Tải xuống ứng dụng của chúng tôi hoặc đăng ký kênh Telegram của chúng tôi để nhận tin tức mới nhất về đợt bùng phát coronavirus: https://cna.asia/telegram


Thời gian đăng bài: Jun-18-2021