Xét nghiệm kháng nguyên nhanh INDICAID (R) COVID-19 được chứng nhận bởi Bộ Y tế Campuchia về Kiểm soát Dịch bệnh

Hồng Kông và Phnom Penh, Campuchia, ngày 22 tháng 6 năm 2021 / PRNewswire / - Bộ Y tế Campuchia đã phê duyệt thương mại hóa xét nghiệm kháng nguyên nhanh INDICAID® COVID-19 như một phần trong nỗ lực của nước này nhằm kiểm soát sự gia tăng gần đây của COVID-19 các trường hợp .
Chính phủ Campuchia đã triển khai các xét nghiệm kháng nguyên nhanh như INDICAID® để thực hiện tầm soát quy mô lớn ở thủ đô Phnom Penh và các khu vực lân cận, sử dụng thời gian ngắn và sự thuận tiện của kết quả xét nghiệm để giúp chính phủ nhanh chóng xác định bệnh nhân COVID-19 và hạn chế sự lây lan của bệnh.Các cuộc thử nghiệm này cũng dẫn đến các biện pháp ngăn chặn tốt hơn, phân chia hiệu quả thủ đô thành các khu vực màu đỏ, cam và vàng dựa trên số trường hợp mắc bệnh và nguy cơ lây truyền.INDICAID® cũng có thể được bán lẻ ở Phnom Penh.
Ricky Chiu, người sáng lập và Giám đốc điều hành của PHASE Scientific, cho biết: “Chúng tôi tin rằng độ chính xác, dễ sử dụng và khả năng chi trả của các bộ xét nghiệm của chúng tôi sẽ giúp INDICAID® đóng một vai trò quan trọng trong công tác sàng lọc do chính phủ Campuchia thực hiện trong khu vực.Vai diễn."Nhà sản xuất chính thức của bộ thử nghiệm INDICAID®.“Chúng tôi hoan nghênh quyết định của chính phủ Campuchia và mong muốn được sử dụng bộ dụng cụ thử nghiệm nhanh của chúng tôi để hỗ trợ các nước láng giềng.”
Chiu nói rằng nhiều quốc gia đã áp dụng INDICAID® để chống lại COVID-19.Tại Hồng Kông, nơi PHASE Scientific đặt trụ sở chính, INDICAID® đã được chính phủ công nhận là sản phẩm được chỉ định cho các chuyến thăm bệnh viện và viện dưỡng lão.Đây là thương hiệu bán chạy nhất trong số các sản phẩm tương tự và đã bán được hơn 2 triệu bộ dụng cụ.Nó cũng được áp dụng rộng rãi bởi các bệnh viện, chính phủ và các công ty tư nhân, siêu thị, khách sạn và trường học để sàng lọc thường xuyên trong nước và quốc tế.
Xét nghiệm kháng nguyên nhanh INDICAID® COVID-19 là xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên được dán nhãn CE được thiết kế để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong các mẫu tăm bông trực tiếp mũi.Với chất lượng sản phẩm đáng tin cậy và dễ sử dụng, INDICAID® có thể nhanh chóng cung cấp kết quả trong vòng 20 phút mà không cần thiết bị hoặc phương tiện đặc biệt.Độ chính xác của bộ xét nghiệm này đã được kiểm chứng lâm sàng trong thử nghiệm lâm sàng song song lớn nhất thế giới, trong đó INDICAID® đã được thử nghiệm dựa trên PCR trong hơn 9.200 mẫu và cho thấy độ nhạy và độ đặc hiệu cao.
INDICAID® hiện đã có mặt tại 33 quốc gia và đang trong quá trình xin phép sử dụng khẩn cấp (EUA) từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).
Tác giả: John Vandermosten, CFA TSX: PMN.TO |OTC: ARFXF |NASDAQ: BIIB Một trong những tàu lượn điên rồ nhất trong lĩnh vực công nghệ sinh học là huyền thoại aducanumab đã xảy ra trong vài năm qua.Aducanumab, với nhãn hiệu Aduhelm, là một kháng thể đơn dòng hướng amyloid để điều trị bệnh Alzheimer (AD).Aduhelm liên kết với dạng tổng hợp của amyloid và có
Công ty tư nhân Cantex Pharmaceuticals Inc đã ký thỏa thuận cấp phép với vTv Therapeutics Inc (NASDAQ: VTVT) để phát triển và thương mại hóa azeliragon của vTv.Theo các điều khoản của thỏa thuận, Cantex sẽ chịu trách nhiệm phát triển và thương mại hóa azeliragon, và hai công ty sẽ phân phối lợi nhuận hạ nguồn theo một thỏa thuận phân cấp.Không có chi tiết tài chính nào khác được tiết lộ.“Vì vậy, có một cơ hội để phát triển azeliragon, một giai đoạn 2 quản lý thuốc uống
Doanh nghiệp gia đình bền vững là hiện thân của bốn yếu tố thành công quan trọng thúc đẩy sự gắn kết gia đình, tăng trưởng kinh doanh và duy trì tài sản lâu dài.
Tác giả: Tiến sĩ David Bautz Nasdaq: MNOV Đọc toàn bộ báo cáo nghiên cứu MNOV Cập nhật kinh doanh MN-166 Kết quả khả quan Giai đoạn 2 của thử nghiệm đô la Úc Ngày 21 tháng 6 năm 2021, MediciNova, Inc. (NASDAQ: MNOV) Công bố kết quả khả quan của Giai đoạn 2 Thử nghiệm MN-166 (Ibudilast) trong Rối loạn Sử dụng Rượu (AUD) đã được công bố trên ấn bản Nature Translational Psychiatry (Grodin et al., 2021).Thử nghiệm là một
Thế giới đã chấp nhận vắc xin cúm với hiệu suất không quá 50%, do đó, các sản phẩm tốt hơn có thể định hình lại thị trường và có thể mở rộng thị trường.
(Bloomberg) - Các quan chức y tế New Zealand đang tìm kiếm các liên lạc của một du khách Úc từ Sydney, người đã đến thăm Wellington vào cuối tuần qua và cũng bị nhiễm Covid-19.Trước thực tế rằng động thái này có thể khiến ban tổ chức Thế vận hội Tokyo từ bỏ kế hoạch bán rượu bia tại các địa điểm tổ chức, Kyodo News cho rằng nó đã góp phần làm lây lan virus, nhưng không có quyền sở hữu.Khi các quan chức lo ngại về sự xuất hiện của các biến thể mới, Trung Quốc có kế hoạch duy trì các hạn chế đi lại trong ít nhất một năm nữa.Nhà Trắng thừa nhận
Bước vào 10 giai đoạn mới của cuộc đời, hãy nhớ đặt chân đến biện pháp bảo vệ tình cảm cho những kế hoạch của chính bạn.www.vhis.gov.hk Hãy kiểm tra nó!
Sau một số đợt bùng phát coronavirus xung quanh trường học, Israel khuyến cáo nên tiêm phòng cho những người trẻ tuổi, thậm chí những người đã được tiêm phòng đầy đủ có thể bị nhiễm virus vì chính quyền đổ lỗi cho biến thể Delta dễ lây lan hơn.Quốc gia này đã báo cáo 125 trường hợp mới trong 24 giờ vào thứ Ba, tổng số ca mắc bệnh cao nhất trong một ngày kể từ cuối tháng Tư.Sau khi thử nghiệm ngẫu nhiên, đợt bùng phát mới nhất đã được tìm thấy ở một số trường học và sau khi Israel dỡ bỏ hầu hết các hạn chế về coronavirus
Con gái của một nhân viên quận không được tiêm phòng ở Florida đã chết sau khi COVID-19 quét qua tòa nhà văn phòng chính phủ nơi cô làm việc.Chị cho biết, chị và gia đình kiên quyết không cho đi tiêm dù mẹ đồng nghiệp đi tiêm không bị bệnh gì.Không ai trong gia đình tôi được tiêm phòng, ”Molly Hart nói với Daily Beast.Mẹ của Hart, Mary Knight, 58 tuổi, đã chết vì các biến chứng liên quan đến COVID-19 vào tuần trước, Xác minh Danh tính Quận Manatee
Trong nghiên cứu Giai đoạn 2/3 do Trường Y Đại học Washington dẫn đầu, các kháng thể kháng amyloid thử nghiệm của Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) và Roche Holdings (OTC: RHHBY) đã không cải thiện được các triệu chứng Al của bệnh Zheimer (AD ).năm.Giờ đây, các nhà nghiên cứu cho biết họ có bằng chứng cho thấy gantenerumab của Roche có thể giúp ích cho một số bệnh nhân.Trong số những người tham gia thử nghiệm về Bệnh Alzheimer chiếm ưu thế (DIAD), Roche's
Giảm giá số 1 cho kế hoạch vi mô: 5 lựa chọn chi phí thấp nhất [$ 0 đến $ 75000], với bảo hiểm y tế của công ty để bù đắp bảo hiểm để hưởng mức bảo vệ hàng năm là 30 triệu.
Bệnh viện Đa khoa Do Thái (JGH) là một tổ chức thành viên của Dịch vụ Y tế Trung Tây Montreal (CIUSSS) và là đơn vị đầu tiên gia nhập Auger Groupe Conseil Inc. (AGC) và Medtronic Canada ULC (một công ty con của Medtronic (NYSE: MDT)) Sử dụng Microsoft HoloLens cho thời gian thực, thực tế mở rộng (XR) hỗ trợ lâm sàng cho phẫu thuật tim xâm lấn tối thiểu.
Tiến sĩ Susannah Hills, một bác sĩ phẫu thuật đường thở nhi khoa và trợ lý giáo sư về tai mũi họng tại Trung tâm Y tế Đại học Columbia, đã tham gia Yahoo Finance để thảo luận về những tin tức mới nhất về đại dịch coronavirus.
Khi các nhà nghiên cứu xem xét thói quen sử dụng cần sa của một nhóm người từ 18 đến 30 tuổi, một phát hiện khác sau đó 25 năm đã vượt ra ngoài sương mù.
Những hình ảnh được cung cấp bởi Pixaby Biotechnology là nguồn gốc của một số khám phá y học quan trọng nhất trên thế giới trong những năm gần đây.Nhiều tiến bộ đột phá nhất, bao gồm vắc xin COVID-19, công nghệ theo dõi dịch bệnh và ngân hàng sinh học ảo, đến từ các công ty khởi nghiệp và công ty nhỏ.Có hàng ngàn công ty khởi nghiệp như vậy trong lĩnh vực công nghệ sinh học.Tinh thần tiên phong và khả năng thích ứng nhanh chóng của họ đã đưa các công ty này lên vị trí hàng đầu trong ngành y sinh.Đây là một số
Mông Cổ đã hứa với người dân của mình một “Mùa hè không có Covid-19 ″.Bahrain cho biết họ sẽ "trở lại cuộc sống bình thường."Đảo quốc nhỏ bé Seychelles đặt mục tiêu khởi nghiệp kinh tế.Cả ba đều tin tưởng ít nhất ở một mức độ nào đó vào các loại vắc-xin dễ dàng có sẵn được sản xuất tại Trung Quốc, điều này sẽ cho phép họ khởi động các chương trình tiêm chủng đầy tham vọng khi chúng không có sẵn ở hầu hết các nơi trên thế giới.Tuy nhiên, cả ba quốc gia hiện đang chống lại sự gia tăng của các bệnh nhiễm trùng hơn là loại bỏ coronavirus.đăng ký
UniQure NV (NASDAQ: QURE) đã công bố dữ liệu kéo dài 52 tuần của etranacogene dezaparvovec để điều trị bệnh ưa chảy máu B trong thử nghiệm liệu pháp gen HOPE-B giai đoạn 3.Dữ liệu cho thấy 52 tuần sau khi điều trị bệnh ưa chảy máu B, hoạt động của yếu tố IX (FIX) tiếp tục tăng.Trong 26 tuần theo dõi, hoạt động FIX trung bình được truyền là 41,5% giá trị bình thường và hoạt động FIX trung bình là 39% giá trị bình thường.FIX là một loại protein được sản xuất tự nhiên trong cơ thể, giúp máu hình thành cục máu đông để cầm máu.Trong 52 tuần này, một
“Tin tốt: Vắc xin của chúng tôi có hiệu quả chống lại các biến thể Delta,” Fauci nói thêm.“Biến thể này đại diện cho một tập hợp các đột biến có thể dẫn đến các đột biến né tránh vắc xin của chúng tôi trong tương lai.Đây là lý do tại sao tiêm chủng hiện nay hiệu quả hơn bao giờ hết.Rochelle Walensky, Giám đốc Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), cho biết thời gian quan trọng hơn để ngăn chặn chuỗi lây nhiễm - chuỗi đột biến có thể dẫn đến những đột biến nguy hiểm hơn.Biến thể Delta đã gây ra đợt bùng phát COVID-19 nghiêm trọng ở Ấn Độ vào tháng 4 và tháng 5, áp đảo các dịch vụ y tế của nước này và khiến hàng trăm nghìn người tử vong.
Công ty công nghệ sinh học BioNTech SE (BNTX) của Đức tiết lộ rằng trong giai đoạn II thử nghiệm vắc xin ung thư BNT111 cho khối u ác tính tiến triển, bệnh nhân đầu tiên đã được sử dụng loại thuốc này.BioNTech là công ty tiên phong trong liệu pháp miễn dịch điều trị ung thư, các bệnh truyền nhiễm và các bệnh mãn tính khác.Công ty có một danh mục lớn các ứng cử viên điều trị khối u, liệu pháp thay thế protein, máy điều hòa miễn dịch phân tử nhỏ, kháng thể mới và liệu pháp tế bào.Giai đoạn thứ hai của thử nghiệm đang nghiên cứu hiệu quả của quản trị viên BNT111
Một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí JAMA cho thấy 45 người đàn ông được tiêm vắc xin COVID-19 mRNA không có sự khác biệt về các thông số tinh trùng.Hai loại vắc xin mRNA được ủy quyền phát triển bởi Pfizer và Moderna là loại vắc xin COVID-19 được sử dụng phổ biến nhất ở Hoa Kỳ.Các nhà nghiên cứu tại Trường Y Miller thuộc Đại học Miami nói rằng họ bắt đầu nghiên cứu sau khi nghe những lo ngại của một số người..Người ta tin rằng vắc xin có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản.Họ chỉ ra rằng nghiên cứu này có một số hạn chế
Atai Life Sciences (NASDAQ: ATAI) đã ra mắt lần đầu tiên trên NASDAQ vào thứ Sáu.Công ty có trụ sở tại Berlin sẽ tham gia nhóm khởi nghiệp độc quyền trong ngành ảo giác và sẽ được niêm yết trên NASDAQ trong năm nay, bao gồm MindMed (NASDAQ: MNMD) và Compass Pathways (NASDAQ) Mã: CMPS).Với sự hỗ trợ của Peter Thiel, người sáng lập PayPal (NASDAQ: PYPL), công ty đã huy động được hơn 362 triệu đô la tài trợ kể từ khi thành lập vào năm 2018. Atai đã huy động thêm được 225 triệu đô la trong đợt phát hành lần đầu ra công chúng vào thứ Năm.
Tiến sĩ Ron Friedman, một nhà tâm lý học xã hội và là tác giả của cuốn sách “Giải mã điều vĩ đại”, nói với Yahoo Finance Live rằng những thay đổi do đại dịch COVID-19 mang lại sẽ kích hoạt “một cuộc cách mạng trong cách các tổ chức hoạt động”.


Thời gian đăng bài: Tháng 6-23-2021