Thử nghiệm kháng nguyên là sản phẩm mới nhất của Labcorp để chống lại COVID-19 ở mọi giai đoạn từ xét nghiệm chẩn đoán đến thử nghiệm lâm sàng và dịch vụ tiêm chủng
Burlington, North Carolina- (BUSINESS WIRE) -Labcorp (NYSE: LH), công ty khoa học sự sống hàng đầu thế giới, hôm nay đã công bố ra mắt một thử nghiệm neoantigen trong phòng thí nghiệm sẽ giúp các bác sĩ xác định xem một cá nhân có bị nhiễm COVID-19 hay không.
Xét nghiệm kháng nguyên do DiaSorin phát triển có thể được cung cấp cho bệnh nhân theo chỉ định của bác sĩ và có thể được kiểm tra để xác định xem một cá nhân vẫn bị nhiễm COVID-19 và có thể lây lan hay không.Xét nghiệm được thực hiện bởi bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ y tế khác bằng cách sử dụng tăm bông ngoáy mũi hoặc mũi họng để thu thập mẫu, sau đó Labcorp lấy mẫu và xử lý.Kết quả có thể nhận được trung bình trong vòng 24-48 giờ sau khi lấy.
Tiến sĩ Brian Caveney, Giám đốc Y tế và Chủ tịch của Labcorp Diagnostics, cho biết: “Thử nghiệm kháng nguyên mới có độ nhạy cao này là một ví dụ khác về cam kết của Labcorp trong việc cung cấp cho mọi người thông tin họ cần để đưa ra các quyết định quan trọng về sức khỏe”.Xét nghiệm PCR vẫn được coi là chẩn đoán tiêu chuẩn vàng COVID -19, vì chúng có thể phát hiện ra dấu vết nhỏ nhất của vi rút.Tuy nhiên, xét nghiệm kháng nguyên là một công cụ khác có thể giúp mọi người hiểu liệu họ vẫn có thể mang vi-rút hoặc liệu họ có thể tiếp tục các hoạt động công việc và cuộc sống một cách an toàn hay không.”
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), xét nghiệm kháng nguyên có thể được sử dụng trong nhiều chiến lược xét nghiệm khác nhau để ứng phó với đại dịch COVID-19 và giúp xác định liệu một người được chẩn đoán mắc COVID-19 có còn lây nhiễm hay không.
Labcorp tiếp tục khuyên các cá nhân tuân theo các hướng dẫn về sức khỏe, bao gồm đeo khẩu trang ở những nơi công cộng, giữ khoảng cách với xã hội, rửa tay thường xuyên và tránh các nhóm đông người, và tiêm vắc xin COVID-19 khi tình trạng sẵn có tăng lên và các hướng dẫn của CDC mở rộng cho những người có trình độ cao hơn. .Để biết thêm thông tin về các tùy chọn kiểm tra và phản ứng COVID-19 của Labcorp, vui lòng truy cập trang web nhỏ COVID-19 của Labcorp.
Xét nghiệm kháng nguyên DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag đã được cung cấp cho thị trường Hoa Kỳ sau khi thông báo cho Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) theo Chính sách Xét nghiệm Chẩn đoán Bệnh Coronavirus 2019 của FDA vào ngày 26 tháng 10 năm 2020. Được phát hành trong “Tình trạng khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng” (Phiên bản sửa đổi) được phát hành vào ngày 11 tháng 5 năm 2020.
Labcorp là công ty hàng đầu về khoa học đời sống toàn cầu cung cấp thông tin quan trọng để giúp các bác sĩ, bệnh viện, công ty dược phẩm, nhà nghiên cứu và bệnh nhân đưa ra quyết định rõ ràng và tự tin.Thông qua khả năng chẩn đoán và phát triển thuốc vô song của mình, chúng tôi có thể cung cấp thông tin chi tiết và đẩy nhanh sự đổi mới để cải thiện sức khỏe và cải thiện cuộc sống.Chúng tôi có hơn 75.000 nhân viên và cung cấp dịch vụ cho khách hàng tại hơn 100 quốc gia.Labcorp (NYSE: LH) báo cáo rằng doanh thu cho năm tài chính 2020 sẽ là 14 tỷ đô la.Tìm hiểu về Labcorp trên www.Labcorp.com hoặc theo dõi chúng tôi trên LinkedIn và Twitter @Labcorp.
Thông cáo báo chí này chứa đựng những tuyên bố hướng tới tương lai, bao gồm nhưng không giới hạn ở thử nghiệm lâm sàng trong phòng thí nghiệm, những lợi ích tiềm năng của bộ thu thập tại nhà thử nghiệm COVID-19 và cơ hội của chúng tôi đối với đại dịch COVID-19 và sự phát triển trong tương lai.Mỗi tuyên bố hướng tới tương lai có thể thay đổi do các yếu tố quan trọng khác nhau, nhiều yếu tố trong số đó nằm ngoài tầm kiểm soát của công ty, bao gồm nhưng không giới hạn ở việc liệu phản ứng của chúng tôi đối với đại dịch COVID-19 có hiệu quả hay không và tác động của COVID-19 Đối với hoạt động kinh doanh của chúng tôi và các điều kiện tài chính cũng như các điều kiện kinh tế, kinh doanh và thị trường chung, hành vi cạnh tranh và những thay đổi không lường trước được khác và sự không chắc chắn tổng thể trên thị trường, những thay đổi trong quy định của chính phủ (bao gồm cải cách chăm sóc sức khỏe, quyết định mua hàng của khách hàng, bao gồm cả những thay đổi về thực phẩm và thuốc) trong các quy định hoặc chính sách về người chi trả đại dịch, các hành vi bất lợi khác của chính phủ và người thanh toán bên thứ ba, sự tuân thủ của công ty đối với các quy định và các yêu cầu khác, vấn đề an toàn của bệnh nhân, hướng dẫn xét nghiệm hoặc các thay đổi được đề xuất, liên bang, tiểu bang và địa phương Phản ứng của chính phủ đối với COVID-19 đại dịch dẫn đến kết quả bất lợi trong các vấn đề kiện tụng lớn và không thể duy trì hoặc phát triển quan hệ khách hàngationships shi ps: Chúng tôi có khả năng phát triển hoặc có được các sản phẩm mới và thích ứng với những thay đổi công nghệ, công nghệ thông tin, các lỗi bảo mật hệ thống hoặc dữ liệu, và khả năng quan hệ của nhân viên.Các yếu tố này đã bị ảnh hưởng trong một số trường hợp và trong tương lai (cùng với các yếu tố khác) có thể ảnh hưởng đến khả năng của công ty trong việc thực hiện chiến lược kinh doanh của công ty và kết quả thực tế có thể khác đáng kể so với kết quả được đề xuất trong các tuyên bố hướng tới tương lai này.Do đó, độc giả được lưu ý không quá tin tưởng vào bất kỳ tuyên bố mang tính tương lai nào của chúng tôi.Ngay cả khi kỳ vọng của họ thay đổi, công ty không có nghĩa vụ cung cấp bất kỳ cập nhật nào cho các tuyên bố hướng tới tương lai này.Tất cả các tuyên bố hướng tới tương lai như vậy đều bị ràng buộc rõ ràng bởi tuyên bố cảnh báo này.Báo cáo hàng năm về Biểu mẫu 10-K mới nhất của công ty và Biểu mẫu 10-Q tiếp theo (bao gồm tiêu đề “Các yếu tố rủi ro” trong từng trường hợp) và “Các tài liệu khác do công ty gửi cho SEC.
Thời gian đăng: tháng 2-19-2021