Vivera Pharmaceuticals, Inc. và nhà phân phối xét nghiệm chẩn đoán Areum Bio LLC hôm nay thông báo thiết lập quan hệ đối tác kênh để mở rộng xét nghiệm kháng nguyên nhanh CareStart ™ COVID-19 của Access Bio, Inc. và dòng sản phẩm cấp phép sử dụng khẩn cấp của FDA (EUA) Phân phối) .Areum Bio đã là nhà phân phối chính của xét nghiệm kháng nguyên nhanh CareStart ™ COVID-19 từ nhà sản xuất Access Bio ở New Jersey và sẽ tìm cách tăng cường hoạt động chuỗi cung ứng của mình thông qua mạng lưới rộng lớn các tổ chức và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của Vivera.
Khi các trường đại học, doanh nghiệp, hãng hàng không và các địa điểm công cộng sử dụng kiểm tra định kỳ như một phần của các thỏa thuận giữa các trường học, cơ quan, du lịch và tiệc tùng của họ, thì tính khả dụng của thử nghiệm COVID-19 đáng tin cậy vẫn là điều cần thiết.Hiệu quả của xét nghiệm kháng nguyên nhanh CareStart ™ tại điểm chăm sóc (POC) được EUA ủy quyền, cùng với khả năng phân phối rộng rãi của Vivera, sẽ đảm bảo việc tiếp cận dễ dàng hơn với các giải pháp xét nghiệm chẩn đoán nhanh.
Hoa Kỳ đã đạt được những cột mốc quan trọng trong việc vượt qua đỉnh cao của đại dịch, nhưng do tỷ lệ tiêm chủng dưới mức lý tưởng và mối đe dọa của các biến thể mới tiếp tục xuất hiện trên toàn thế giới, nên điều quan trọng là nước này tiếp tục tuân theo các quy trình thử nghiệm COVID-19 để giảm sự lây lan.Sự hợp tác phân phối giữa Vivera, Areum Bio và Access Bio sẽ tạo điều kiện cho việc kiểm tra nhanh càng nhanh càng tốt.Với tư cách là nhà phân phối được ủy quyền của dịch vụ xét nghiệm kháng nguyên nhanh CareStart ™, Vivera dự định mở rộng phạm vi bảo hiểm của mình để đảm bảo rằng các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân có thể tiếp cận với xét nghiệm nhanh để giúp đảm bảo an toàn cho cộng đồng của chúng ta.
Paul Edalat, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Vivera Pharmaceuticals cho biết: “Sự hợp tác đồng thương hiệu này đánh dấu một liên minh chiến lược mới của Vivera.“Công ty rất vinh dự được hợp tác với Areum Bio và Access Bio để cung cấp xét nghiệm COVID-19 được EUA ủy quyền nhanh chóng và đáng tin cậy cho các tổ chức chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân của chúng tôi trên toàn quốc.Bằng cách mở rộng phạm vi thử nghiệm, Vivera sẽ đảm bảo rằng các đối tác và bệnh nhân của chúng tôi, Đặc biệt là các cộng đồng thiệt thòi phụ thuộc nhiều nhất vào chúng tôi có thể đạt được kết quả có thể đo lường được. ”
“Đây là cơ hội tuyệt vời để Areum Bio hợp tác với công ty dược uy tín Vivera để phân phối sản phẩm xét nghiệm kháng nguyên nhanh CareStart ™ COVID-19 trên toàn quốc”, Tiến sĩ Jong Kim, Chủ tịch Areum Bio cho biết.“Thông qua sự hợp tác này, sử dụng niềm đam mê và chuyên môn chung của chúng tôi, chúng tôi sẽ có thể cung cấp các bộ thử nghiệm nhanh chóng và đáng tin cậy cho các cộng đồng trên toàn quốc một cách kịp thời và hiệu quả hơn.Chúng tôi tin rằng ngay cả những thiết bị y tế sáng tạo nhất, chúng cũng vô giá trị trừ khi được phân phối cho những bệnh nhân cần chúng.Tại Areum Bio, chúng tôi tin chắc rằng chúng tôi sẽ chỉ thành công khi các thiết bị sáng tạo của chúng tôi tiếp cận được bệnh nhân và nhà cung cấp và đáp ứng mục tiêu của họ.Vì vậy, chúng tôi luôn làm việc chăm chỉ., Để cung cấp sản phẩm của chúng tôi đến khách hàng một cách nhanh chóng và hiệu quả. ”
Thông qua các quan hệ đối tác phân phối chiến lược của mình, Vivera, Areum Bio và Access Bio hy vọng sẽ hỗ trợ đất nước trở lại bình thường một cách an toàn và liền mạch bằng cách tăng cường tính khả dụng của xét nghiệm nhanh chất lượng cao trên toàn quốc.
CareStart ™ COVID-19 Antigen Test là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy bên được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên nucleocapsid protein từ SARS-CoV-2 trong các mẫu ngoáy mũi hoặc mũi họng được thu thập trực tiếp từ những người nghi ngờ Cá nhân có COVID-19 bị nghi ngờ là COVID-19 khi họ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe thực hiện hai bài kiểm tra trong vòng năm ngày đầu tiên kể từ khi bắt đầu các triệu chứng, hoặc từ những cá nhân không có triệu chứng hoặc lý do dịch tễ học khác, ít nhất 24 giờ giữa các lần kiểm tra và không quá 48 giờ.
Thử nghiệm được giới hạn trong các phòng thí nghiệm được chứng nhận theo Bản sửa đổi Cải thiện Phòng thí nghiệm Lâm sàng (CLIA) năm 1988, 42 USC §263a, và các phòng thí nghiệm này đáp ứng các yêu cầu để thực hiện các xét nghiệm phức tạp trung bình, cao hoặc miễn trừ.Thử nghiệm được phép sử dụng trong các môi trường chăm sóc tại chỗ (POC), tức là các môi trường chăm sóc tại chỗ được vận hành theo chứng chỉ miễn trừ CLIA, chứng chỉ tuân thủ hoặc chứng chỉ chứng nhận.
Để biết thêm thông tin, vui lòng ghé thăm bạn hoặc liên hệ với chúng tôi trên LinkedIn, Facebook, Twitter hoặc Instagram.
Areum Bio, LLC là nhà phân phối thiết bị y tế đáng tin cậy và đã thiết lập quan hệ đối tác đáng tin cậy với Access Bio, Inc. Areum Bio là công ty con của Ivy Pharma Inc. có trụ sở chính tại New Jersey.Công ty hợp tác với nhiều đối tác kinh doanh và đã thiết lập các kênh phân phối trên toàn thế giới.Ngoài lịch sử phân phối 15 năm tại Hoa Kỳ, công ty To help, Areum Bio cũng tăng cường giúp phân phối nhanh chóng các bộ xét nghiệm coronavirus đáng tin cậy thông qua mạng lưới rộng khắp của mình.Công ty cam kết không ngừng thúc đẩy sức khỏe cộng đồng và phúc lợi của con người bằng cách cung cấp các bộ xét nghiệm chẩn đoán chính xác và đáng tin cậy một cách kịp thời.
Access Bio, Inc. là một nhà sản xuất chẩn đoán có uy tín ở New Jersey, vẫn tập trung vào việc nghiên cứu, phát triển và sản xuất các thiết bị chẩn đoán bệnh truyền nhiễm.Access Bio cam kết phòng ngừa và chẩn đoán sớm các bệnh truyền nhiễm thông qua việc nghiên cứu, phát triển và sản xuất các xét nghiệm chẩn đoán nhanh in vitro, cảm biến sinh học và các sản phẩm chẩn đoán phân tử.Dựa trên nhu cầu lớn nhất và tiềm năng làm điều tốt, công ty hợp tác với các đối tác trên khắp thế giới, bao gồm Quỹ Bill và Melinda Gates, Tổ chức Y tế Thế giới và Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc.
Thời gian đăng: Jul-01-2021